Coordinador de Asuntos Regulatorios
FOMAT Medical Research
- Quito, Pichincha
- Permanente
- Tiempo completo
Gestionar los procedimientos regulatorios
Dar seguimiento a los estudios clínicos y solicitudes regulatorias presentadas
Solicitar y gestionar la documentación regulatoria de los centros de estudio, investigadores y coordinadores
Apoyar la estrategia regulatoria, registros y procesos técnicos/comerciales
Mantener documentación y archivos regulatorios precisos y organizados
Asegurar el cumplimiento de las regulaciones nacionales e internacionales aplicables (GMP, GCP, etc.)Requisitos:
✔ 2-5 años de experiencia en roles regulatorios
✔ Sólido conocimiento de procesos regulatorios (indispensable)
✔ Experiencia práctica con ARCSA
✔ Inglés avanzado (la entrevista será en inglés)
✔ Experiencia en estudios clínicos y presentaciones regulatorias es un plus
✔ Alta organización, proactividad y orientación al detalleCompetencias clave:Fuertes habilidades de organización y gestión del tiempo
Atención al detalle y precisión
Colaboración y trabajo en equipo
Mentalidad proactiva y habilidades de resolución de problemas
Capacidad de influir y comunicarse eficazmente con las partes interesadasLo que ofrecemos:
Salario competitivo, oportunidades de crecimiento profesional, ambiente de trabajo positivo y seguro médico privadoMínimo Nivel Académico Requerido Universidad CompletaMínimo Nivel de Inglés Requerido AvanzadoMínima Experiencia Laboral Requerida 3-4 años
Un Mejor Empleo